Retiinihapporeseptorin alfa

Retinoiinihapporeseptoriin alfa, joka tunnetaan myös nimellä NR1B1 on tumareseptorin, joka ihmisillä on koodaa RARA geenin.

Toiminto

Retinoidi signalointi transdusoidaan 2 perheet tumareseptorien, retiinihapporeseptorin ja retinoidi-X-reseptori, jotka muodostavat RXR / RAR heterodimeerien. Puuttuessa ligandin DNA-sitoutuneen RXR / RARA tukahduttaa transkriptio rekrytoimalla korepressoreiden NCOR1, SMRT, ja histonideasetylaasi. Kun ligandi sitoutuu monimutkainen, se indusoi konformaatiomuutos mahdollistaa rekrytointi koaktivaattoreiden, histoni ase- tyylitransferaaseja ja perus transkriptio koneita.

Kliinistä merkitystä

Translokaatioita että liittyy aina uudelleenjärjestelyn RARA geenin ovat kardinaali ominaisuus akuutin promyelosyyttisen leukemia. Yleisin translokaatio on t, joka yhdistää RARA geenin PML geeni.

Vuorovaikutus

Retiinihapporeseptorin alfa on osoitettu olevan vuorovaikutuksessa:

  • BAG1,
  • KELLO,
  • CCND3,
  • NCOA6,
  • NCOR1,
  • NCOR2,
  • NPAS2,
  • NRIP1,
  • NR0B2,
  • NR4A2,
  • PML
  • RXRA.
  • Src,
  • TADA3L, ja
  • ZBTB16.
(0)
(0)
Edellinen artikkeli Yahoo! Music
Seuraava artikkeli Pinoy

Aiheeseen Liittyvät Artikkelit

Kommentit - 0

Ei kommentteja

Lisääkommentti

smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile
Merkkiä jäljellä: 3000
captcha